《科創(chuàng)板日報》（上海，記者 朱潔琰）訊，昨日（12月8日）晚間，輝瑞和百歐恩泰（BioNTech）表示，初步實驗室數(shù)據(jù)顯示，接種三針BNT162b2疫苗能有效中和奧密克戎變異株（B.1.1.529），相較而言，僅接種兩劑疫苗中和滴度明顯較低。

　　數(shù)據(jù)顯示，接種三針BNT162b2疫苗與僅接種兩針相比，前者針對奧密克戎變異株的中和抗體是后者的25倍；接種加強(qiáng)針后針對奧密克戎變異毒株的抗體滴度與接種兩針疫苗后針對主流病毒類型的的抗體滴度相當(dāng)，即能提供高效保護(hù)。

　　實驗同時表明，由于CD8+T細(xì)胞所識別的刺突蛋白中有80%的表位不受奧密克戎變異株的影響，接種兩劑疫苗仍能為抵御重癥提供有效保護(hù)。

　　11月19日，美國食品與藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了所有成年人均可應(yīng)用mRNA疫苗加強(qiáng)接種。具體來說，此次批準(zhǔn)輝瑞和百歐恩泰的BNT162b2和莫德納（Moderna）的mRNA-1273兩個mRNA疫苗作為加強(qiáng)針的緊急使用授權(quán)（EUA），用于18歲及以上成年人、在完成任何一種FDA授權(quán)或批準(zhǔn)使用的新冠疫苗基礎(chǔ)接種之后，進(jìn)行一劑加強(qiáng)接種。其中，完成BNT162b2第二針后六個月，即可以用mRNA疫苗進(jìn)行加強(qiáng)接種。

　　除了研究現(xiàn)有三針新冠疫苗對奧密克戎變異株的效力，輝瑞和百歐恩泰還表示將繼續(xù)推進(jìn)針對奧密克戎的疫苗開發(fā)，預(yù)計可在明年3月完成研制，以應(yīng)對確有必要使用改良疫苗來提高保護(hù)水平和保護(hù)時間的情形。

　　美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會會長、達(dá)冕生物公司創(chuàng)始人兼總裁沈棟此前在接受《科創(chuàng)板日報》記者采訪時表示，mRNA疫苗的技術(shù)特點可以令企業(yè)在短時間內(nèi)研發(fā)出針對變異毒株的新疫苗，“因為其他都不需要變，只要換一個抗原就可以重新合成，兩個星期就可以生產(chǎn)出來。但出于安全性的考量，新設(shè)計的疫苗還有經(jīng)過一系列測試，這個過程可能需要2、3個月。”

　　在產(chǎn)能上，輝瑞和百歐恩泰曾預(yù)計到2022年將生產(chǎn)40億劑BNT162b2。兩家公司強(qiáng)調(diào)，即使明年開始生產(chǎn)新疫苗，也并不會影響年產(chǎn)40億的產(chǎn)能。

　　百歐恩泰首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人吳沙忻（Ugur Sahin）表示，“根據(jù)初步數(shù)據(jù)，接種第三針仍能為奧密克戎變異株所引起的重癥提供有效保護(hù)。在世界范圍內(nèi)廣泛開展的疫苗和加強(qiáng)針接種能更好地保護(hù)人們并幫助他們安全地度過冬季。我們將持續(xù)進(jìn)行改良疫苗的研究。我們相信，相較于目前的疫苗，改良后的疫苗在面對奧密克戎變異株所引發(fā)的疾病時，將為人們提供更高的保護(hù)水平和更長的保護(hù)時間?！?/p>

　　在中國，百歐恩泰的合作伙伴是復(fù)星醫(yī)藥，后者擁有BNT162b2疫苗權(quán)益。